Orsaker till autism och neurobiologi

Även om upptäckten av autism och fjärran går tillbaka till 1943, i dag finns det ingen helt övertygande teori för att förklara uppkomsten av denna patologi.
Från början var det tänkt att den kalla sätt att förhålla sig till föräldrar var vad som orsakade social avståndstagande så karakteristisk för barn med autism. Idag är det känt att autism utvecklas under de första månaderna i livet, eller till och med intrauterin period, så denna teori är meningslöst.
För närvarande finns det en medicinsk enighet om orsakerna till autism: dessa är inte annat än känna psykosociala baser i biologi, orsakade främst i det centrala nervsystemet avvikelser antingen genom arv eller på grund av miljöfaktorer.
Miljöfaktorer den mest konsekventa hypotesen från vetenskaplig synpunkt pekar på virusinfektioner såsom röda hund, herpes eller cytomegalovirus. obstetriska komplikationer eller förgiftning påpekar också.
I motsats till annan forskning som visar att det finns en viss korrelation ärvt. Ca 3% av syskon eller tvillingar av ett barn med autism har också samma sjukdom.
Slutligen, vid ett genomsnitt av mellan 5 och 10% av fallen med autism de har identifierats som genetiska problem dupliceringar av kromosom 15, tuberös skleros, fragilt X, fenylketonuri, neurofibromatos.
Såsom kan ses, är samma sort i förhållande till manifestation av symptom uppenbart i orsakerna till autism. Eftersom autism är en sjukdom där hjärnskada visas är det logiskt att tro att det kan orsakas av flera faktorer, antingen miljö- eller genetiska.

Neurobiology of Autism

Vid hänvisning till neurobiologi autism olika uppgifter presenteras också. Det är värt att nämna på denna punkt som antalet fall som undersökts är för liten för att dra slutsatser generaliserar. Men alla undersökningar som genomförts hittills är överens om att det finns anatomiska avvikelser i de nedre delarna av cerebellära hemisfärerna, tillsammans med cellförlust. Dessa strukturella förändringar var i överensstämmelse med en prenatal tillståndsdelen av det limbiska systemet och cerebellära kretsar. I mer specifika studier med neuroradiologiska har det uppskattade gallring baksidan av corpus callosum och cerebellär atrofi.
Som bekant är det limbiska systemet i stor utsträckning i samband med känslomässig bearbetning, minne och uppmärksamhet medan corpus callosum skulle vara ansvarig för båda hjärnhalvorna att kommunicera så att arbetet i samförstånd. Kan dessa hjärnan avvikelser agerar samtidigt orsakar känslomässiga svårigheter och att relatera det manifesterar sig i autistiska barn?
Dessutom har tal om neurobiochemical grunden för autism visat sig att dessa människor har en viktig förhöjda nivåer av serotonin, en signalsubstans involverad i regleringen sömn, ångest, aggression och affektiva tillstånd. Dessutom skulle det vara ännu viktigare, serotonin fungerar som en modulator och trofisk faktor neuronal differentiering under utveckling.
Det är känt att serotonin syntes kapacitet för barn är 200% högre än hos vuxna, men former växa och nå fem år, denna kapacitet minskar. Men i autistiska barn förmågan att syntetisera serotonin växer upp till 15 år. Innebär detta tyda på att serotonin är ansvarig för evolutionära förändringar?
Tyvärr så länge finns det inga enkla svar på dessa frågor kan nu skisseras även om vissa mycket allmänna slutsatser. Morant u0026 Mulas presentera sin teori att: Autism är en genetiskt bestämd sjukdom där anatomiska förändringar i hjärnan manifesteras i neurotransmittorer och cerebral bioelektriska aktiviteten. Denna genetiska tillstånd gynnas av någon miljöfaktor skulle vara försumbar för normal hjärna. Förmodligen endast på detta sätt kan förklaras integrera flera orsaker som verkar påverka uppkomsten av autism.